Post by alamin447 on Aug 3, 2023 2:41:24 GMT -5
本（SAS Institute）进行。 结果 患者 图1。 资格、随机化和随访。 表格1。 基本基线特征。 从2013年9月到2017年9月，共有773名患者在19个国家的95个中心接受了随机分组。截至2017年6月1日数据截止日，在第二次中期分析中，707名患者接受了随机分组：470名患者被分配接受卡博替尼治疗，237名患者被分配接受安慰剂治疗；这的意向治疗人群（图1）。安全人群包括 704 名患者：467 名患者接
受卡博替尼治疗，237 名患者接受安慰剂治疗。截至数据Telegram 用户号码列表截止日期，卡博替尼组中有 73 名患者（16%）和安慰剂组有 26 名患者（11%）仍在遵循指定的试验方案。停用卡博替尼或安慰剂的最常见原因是放射学疾病进展。各组之间的基线人口统计学和临床特征是平衡的（表1和补充附录表S1 ）。所有患者均曾接受过索拉非尼治疗，其中27%的
患者曾接受过两次针对晚期肝细胞癌的全身抗癌治疗方案。 功效 图 2. 总体生存期和无进展生存期的 Kaplan-Meier 分析。 卡博替尼组的中位总生存期为 10.2 个月（95% 置信区间 [CI]，9.1 至 12.0），安慰剂组为 8.0 个月（95% CI，6.8 至 9.4）（图 2A ）。死亡的分层风险比为0.76（95% CI，0.63至0.92），分层对数秩P值为0.005，符合统计